Генодиагностика 1, 2А, 2В, 2М, 2N, 3 типов болезни фон Виллебранда (18-21 и 28 экзоны гена VWF)

Болезнь фон Виллебранда (БФВ) связана с повышенным риском кровотечений, которые могут возникать как в младенчестве (при 3 типе), так и в более позднем возрасте. Ген VWF, кодирующий фактор vWF, локализован в области короткого плеча 12-й хромосомы. Анализ экзонов гена VWF позволяет верифицировать диагноз пациента и определить возможность носительства генетических нарушений для его родственников. Молекулярно-генетическая диагностика болезни Виллебранда и ее типов важна для выбора терапии и для планирования семьи пациентами.
Стоимость услуги9 355 Р
Взятие венозной крови290 Р
Итого
9 645 Р
Улица, дом
Выберите предпочтительный способ связи
Время выполнения - 12 дней
Подготовка к анализу
Показания к назначению
Интерпретация