Медь в суточной моче (Copper, 24-Нour Urine; Cu)

Для диагностики болезни Коновалова-Вильсона, генетически обусловленного расстройства метаболизма меди, применяются следующие методы:

Основные тесты для диагностики болезни Коновалова-Вильсона:

  1. Оценка выделения меди с мочой:

    • Описание: Измерение количества меди, выделяемой с мочой за сутки.
    • Диагностическая ценность: При болезни Коновалова-Вильсона наблюдается повышенное выделение меди с мочой. Это связано с накоплением свободной меди в организме из-за нарушения её включения в церулоплазмин и нарушения экскреции с желчью.
    • Процедура: Для исследования собирают мочу за 24 часа, после чего проводят анализ на содержание меди.
  2. Измерение уровня церулоплазмина в сыворотке крови:

    • Описание: Определение концентрации церулоплазмина, медьсодержащего белка, в сыворотке крови.
    • Диагностическая ценность: При болезни Коновалова-Вильсона уровень церулоплазмина в крови снижен, поскольку медь не встраивается в этот белок должным образом.
    • Процедура: Для анализа берут образец сыворотки крови.

Дополнительные тесты:

  1. Содержание меди в сыворотке крови:

    • Описание: Определение общего уровня меди в сыворотке крови.
    • Диагностическая ценность: Повышенный уровень свободной меди в крови может указывать на болезнь Коновалова-Вильсона, хотя это тест обычно используется для более общего скрининга.
    • Процедура: Анализ проводится на основе образца сыворотки крови.
  2. Анализ на содержание меди в тканях:

    • Описание: Исследование уровня меди в различных тканях, таких как печень.
    • Диагностическая ценность: Повышенное накопление меди в тканях (особенно в печени) может подтверждать диагноз болезни Коновалова-Вильсона, но это тесты могут быть менее практичными и более инвазивными.

Клинические проявления болезни Коновалова-Вильсона:

  • Печеночные симптомы: Гепатит, цирроз, желтуха.
  • Неврологические симптомы: Двигательные расстройства, тремор, нарушения координации, психиатрические проявления.

Важность тестов:

  • Оценка выделения меди с мочой и уровень церулоплазмина являются ключевыми для диагностики болезни Коновалова-Вильсона.
  • Эти тесты помогают выявить повышенное содержание меди в организме, несмотря на нормальные уровни меди в крови или дефицит церулоплазмина, и установить диагноз на ранних стадиях заболевания.

Для диагностики болезни Коновалова-Вильсона важно использовать комплексный подход, включая оценку выделения меди с мочой и анализ уровня церулоплазмина в сыворотке крови. Эти тесты позволяют эффективно определить наличие заболевания и начать своевременное лечение.

Стоимость услуги390 Р
Пробоподготовка (моча)820 Р
Итого
1 210 Р
Улица, дом
Выберите предпочтительный способ связи
Время выполнения - 5 дней
Подготовка к анализу
Показания к назначению
Интерпретация
3 дня
LabQuest