Синдром Крузона с чёрным акантозом. Поиск мутаций в экзоне 10 гена FGFR3

Исследование мутаций в гене FGFR2. Тип наследования: аутосомно-доминантный. Ген FGFR2 (fibroblast growth factor receptor 2) расположен на хромосоме 10 в регионе 10q26.13. Содержит 20 экзонов. Мутации в данном гене приводят также к развитию: синдрома Аперта, синдрому морщинистой кожи Беаре-Стевенсона, синдрома дисплазии Bent bone, краниофациально-скелетно-дерматологической дисплазии, неспецифическому краниосиностозу, синдрому Джексона-Вейсса, синдрому LADD, синдрому Антли-Бикслера, синдрому Пфайфера, синдрому Сетре-Чотзена, скафоцефалии и аномалии Аксенфельда-Ригера, синдрому скафоцефалии, западении верхней челюсти и умственной отсталость, соматическая мутация, приводящая к раку желудка. Заболевание, характеризующееся черепным синостозом, гипертелоризмом, экзофтальмом и наружным косоглазием. Синдром Крузона характеризуется искажениями в строении черепа (краниосиностоз) и строении лица. Этот синдром представляет из себя преждевременное закрытие швов черепа, возникающее в первый год жизни и не обязательно при рождении. Участвующие в этом швы это венечный шов, с одной или двух сторон, или сагиттальный шов (обычно открытый). Дополнительно имеет место проблема строения костей лица (лицевой дизостоз), недостаточное развитие костей лица способствует относительному западанию нижней части глазниц и костей щек. Этот синдром приводит к экзофтальму (выпученные глаза), низкому расположению ушей, вдавленной переносице, приводящей иногда к закупоркам во внутреннем строении носа, и выступающей челюсти. Частота встречаемости: 16.5: 1 000 000 новорожденных. Синдром Крузона составляет примерно 4.8% случаев с черепным синостозом, выявляемых при рождении. Перечень исследуемых мутаций может быть предоставлен по запросу.
Стоимость услуги9 325 Р
Взятие венозной крови290 Р
Итого
9 615 Р
Улица, дом
Выберите предпочтительный способ связи
Время выполнения - 24 дня
Подготовка к анализу
Показания к назначению
Интерпретация
3 дня
LabQuest