Синдром Линча (определение мутаций в генах MLH1, MSH2, MSH6, PMS2)

Синдром Линча (наследственный неполипозный колоректальный рак) – генетически обусловленное заболевание, при котором наблюдается развитие злокачественных опухолей толстого кишечника. Передается по аутосомно-доминантному типу. Риск возникновения рака кишечника при синдроме Линча довольно высокий — от 20 до 75%. Причиной развития являются мутации генов, ответственных за ошибки репарации ДНК: PMS2, MSH6, MSH2 и MLH1. Возможно сочетание нескольких мутаций с соответствующим увеличением риска возникновения злокачественных новообразований: рак желудка, мочевыводящих путей, печени, тонкой кишки, поджелудочной железы, у женщин — рак яичников и слизистой оболочки матки.
Стоимость услуги19 552 Р
Итого
19 552 Р
Улица, дом
Выберите предпочтительный способ связи
Время выполнения - 8 дней
Подготовка к анализу
Показания к назначению
Интерпретация
3 дня
LabQuest