Анализ транслокации t(11;14)(q13;q32) на парафиновых срезах (гистоFISH, колич.) Analysis of translocation t(11;14)(q13;q32) on paraffin slides (FISH Histology, quantitative)

Лимфопролиферативные заболевания (ЛПЗ) – гетерогенная группа патологий, морфологическим субстратом которых являются клетки лимфоидной природы. По характеристике клеточного состава ЛПЗ можно подразделить на В-клеточные, Т-клеточные и лимфому Ходжкина (лимфогранулематоз). В зависимости от локализации первичного очага ЛПЗ делятся на лейкозы, для которых характерно первичное поражение костного мозга, и лимфомы, имеющие внекостномозговую локализацию (лимфатические узлы, селезенка, кожа, лимфоидная ткань слизистой желудка и др.).
В основе развития патологического процесса лежат генетические аномалии, приводящие к неконтролируемой пролиферации пораженных клеток лимфоидной природы. Некоторые типы лимфом сопровождаются высокоспецифичными хромосомными аберрациями, и их выявление помогает правильно диагностировать вариант лимфомы. Всемирной организацией здравоохранения отмечено, что именно хромосомные аберрации являются одними из самых надежных критериев классификации и диагностики лимфоидных опухолей.
Основные хромосомные аберрации, характерные для лимфопролиферативных заболеваний: 
Гистологический тип лимфомы Хромосомные аномалии Локусы генов, вовлекаемые в патологический процесс
Лимфома из клеток мантийной зоны t(11;14)(q13;q32) t(11;22)(q13;q11) BCL1(CCND1)/11q13, IGH/14q32, IGL/22q11
Лимфома Беркитта t(8;14)(q24;q32) t(2;8)(p12;q24) t(8;22)(q24;q11) c-MYC/8q24, IGH/14q32, IGK/2p12, IGL/22q11
Фолликулярная лимфома t(14;18)(q32;q21) t(2;18)(p12;q21) t(18;22)(q21;q11) BCL2/18q21, IGH/14q32, IGL/22q11
Диффузная В-крупноклеточная лимфома t(3;14)(q27;q32) и вариантные транслокации с вовлечением локуса гена BCL6/3q27 BCL6/3q27, IGH/14q32, IGL/22q11, вовлечение локусов других генов
Экстанодальная лимфома из клеток маргинальной зоны MALT-типа t(11;18)(q21;q21) API2/11q21, MALT/18q21
Анаплазированная крупноклеточная лимфома t(2;5)(p23;q35) и вариантные транслокации с вовлечением локусов генов ALK/2р23 и NPM/5q35 ALK/2p23, NPM/5q35
Одним из молекулярных методов диагностики лимфом, позволяющих прицельно исследовать очаг поражения, является флуоресцентная in situ гибридизация (fluorescence in situ hybridization, FISH), выполненная на гистологических срезах с парафинового блока опухоли (гистоFISH). Метод помогает обнаружить патологию и точную локализацию определенной, заранее известной последовательности ДНК, соответствующей известному участку хромосомы. Оценка результатов FISH анализа выполняется с использованием флуоресцентного микроскопа.

Методы генетической диагностики онкогематологических заболеваний

Стоимость услуги15 665 Р
Итого
15 665 Р
Улица, дом
Выберите предпочтительный способ связи
Время выполнения - 7 дней
Подготовка к анализу
Показания к назначению
Интерпретация
3 дня
LabQuest