Генетический тест на гормональный дисбаланс у женщин и мужчин
Нарушения гормонального фона-распространённая причина снижения качества жизни, репродуктивных проблем, метаболических и психоэмоциональных расстройств. Современная генетическая диагностика позволяет выявить врождённую предрасположенность к дисбалансу половых гормонов и оценить индивидуальные особенности работы эндокринной системы.
Что показывает анализ?
Исследование полиморфизмов генов позволяет:
выявить генетические особенности метаболизма половых гормонов;
оценить активность ферментных систем и чувствительность рецепторов к эстрогенам и андрогенам;
понять, как работает транспортная система гормонов (например, SHBG);
получить прогноз возможных рисков эндокринных нарушений;
подобрать персонализированную схему профилактики и лечения, включая гормональную и нутриентную поддержку.
Кому рекомендовано генетическое тестирование?
Женщинам с нерегулярным менструальным циклом, ПМС, бесплодием, ранним климаксом;
Мужчинам с признаками гипогонадизма, снижением либидо, проблемами с фертильностью;
Пациентам с избыточной массой тела, акне, гирсутизмом, депрессией, тревожностью;
При планировании заместительной гормональной терапии (ЗГТ);
В рамках антиэйдж и превентивной медицины.
Что входит в панель исследования?
Анализ включает изучение 12 генетических вариантов, связанных с метаболизмом, рецепторами и транспортом половых гормонов:
AR (рецептор андрогенов)
ESR1, ESR2 (рецепторы эстрогенов)
PGR (рецептор прогестерона)
SHBG (глобулин, связывающий половые гормоны)
CYP19A1, CYP27B1, SRD5A2 (ферменты стероидогенеза)
COMT (метаболизм эстрогенов и катехоламинов)
PPARG (связан с ожирением и чувствительностью к инсулину)
FADS2 (участие в синтезе жирных кислот, влияет на гормональный фон)
VDR (рецептор витамина D, модулирует гормональный ответ)