Диагностика железодефицитной анемии

Железодефицитная анемия (ЖДА) является самой распространенной формой заболевания, согласно данным статистики именно она диагностируется в 90% случаев. Состояние характеризуется нехваткой железа и, как следствие, нарушением синтеза гемоглобина. Причиной дефицита является преобладание расхода железа над его поступлением. В России ЖДА страдает около 15% всего взрослого населения. Особенно подвержены ему дети и женщины детородного возраста (в этих группах ЖДА наблюдается у 30-60%). Железодефицитные состояния могут привести к метаболическим нарушениям, повышению восприимчивости к респираторным вирусным инфекциям. У взрослых они чреваты снижением работоспособности, а у детей – задержкой роста.

Зачем необходим анализ:
• На основании результатов исследований врач может выявить железодефицитные состояния.
• Результаты требуются специалисту для подбора оптимальной терапии.
• Анализы используются для мониторинга хода лечения.

Анализы, входящие в программу исследований
Железо сыворотки. Железо – это одна из составляющих гемоглобина. Результаты исследований показывают запасы этого элемента в организме.
Общая железосвязывающая способность сыворотки (ОЖСС). Результаты этого анализа показывают, какое количество железа способна перенести кровь.
Трансферрин. Это белок крови, основным назначением которого является транспорт железа. По результатам анализа врач способен точно определить причину анемии, оценить метаболизм железа в организме.
Ненасыщенная железосвязывающая способность сыворотки (НЖСС). Этот параметр отражает количество железа, которое может связаться с трансферрином.
Общий анализ крови без лейкоцитарной формулы. Исследование представляет собой набор тестов для определения количественных и качественных характеристик различных клеток крови.

Список Анализов

Трансферрин (Transferrin saturation)

Ненасыщенная железосвязываюшая способность сыворотки (Unsaturated iron-binding capacity, UIBC)

Железо (Ferrum)

Общий анализ крови (ОАК) без лейкоцитарной формулы и без СОЭ

Железодефицитная анемия или ЖДА составляет около 90% всех случаев снижения уровня гемоглобина в крови. Она характеризуется недостатком железа в организме, который влечет за собой нарушение синтеза гемоглобина. Наиболее подвержены этой патологии женщины детородного возраста и дети. В этих категориях распространенность ЖДА достигает 30-60%. Среди взрослого населения России это заболевание встречается у 10-15%.
Железодефицитная анемия проявляется головокружениями, общей слабостью, приступами учащенного сердцебиения, бледностью кожных покровов, быстрой утомляемостью. Недостаток железа может привести к повышению восприимчивости к вирусным инфекциям, задержке роста у детей, метаболическим нарушениям и другим проблемам со здоровьем. Своевременная диагностика ЖДА и необходимая терапия дают возможность нормализовать показатели крови и избежать негативных последствий.

Комплекс исследований
Железо сыворотки. Железо является одним из важнейших для нормального функционирования организма микроэлементов. Оно принимает участие в переносе кислорода, входит в состав гемоглобина и эритроцитов. Оценка количества железа дает возможность врачу определить, является ли его недостаток причиной анемии.
Трансферрин. Это белок крови, который принимает участие в транспорте железа. Анализ дает возможность подтвердить или опровергнуть дефицит железа, оценить его метаболизм.
Ферритин. В составе этого белка железо формируются запасы железа в тканях организма. Исследования направлены на оценку запасов железа и определение причины анемии.
Ретикулоциты. Такое название получили молодые эритроциты. Анализ позволяет определить активность образования эритроцитов, тип и тяжесть анемии. Этот вид исследований является неотъемлемой частью мониторинга состояния пациента во время лечения анемии.

Стоимость услуги2 720 Р

Взятие венозной крови310 Р

Итого

3 030 Р

Время выполнения - 2 дня

Подготовка к анализу

С этим исследованием также сдают

№OA01Комплекс

OrganoMetrix U Органические кислоты, 60 параметров с пересчетом на креатинин – моча разовая

Органические кислоты: зачем они нужны организму и как с ними связана диагностика

Органические кислоты-это химические соединения, содержащие одну или несколько карбоксильных групп (-COOH), которые обуславливают их кислотные свойства. Эти вещества-неотъемлемая часть биохимии человека и играют ключевую роль в поддержании метаболического баланса.

Какие бывают органические кислоты?

Классификация основана на количестве карбоксильных групп и структуре углеводородного радикала:

По количеству групп -COOH:

Монокарбоновые-содержат одну группу (например, уксусная кислота).

Дикарбоновые-содержат две (например, щавелевая кислота).

По типу углеводородного радикала:

Алифатические-линейные или разветвлённые цепи (например, масляная кислота).

Ациклические-без циклической структуры.

Ароматические-содержат бензольное кольцо (например, бензойная кислота).

Зачем организму органические кислоты?

Органические кислоты-активные участники ключевых метаболических процессов:

цикл Кребса (трикарбоновые кислоты)-основа выработки энергии в митохондриях,

бета-окисление жирных кислот-важный этап жиросжигания,

синтез кетонов и кетогенез-особенно при низкоуглеводном питании,

метаболизм аминокислот, включая разветвлённые и ароматические формы,

обеспечение витаминами группы B и коферментами,

обнаружение митохондриальной дисфункции и эндогенной интоксикации.

Важно: уровень органических кислот-это зеркало, в котором отражается здоровье клеточного метаболизма и работа внутренних органов.

Диагностика: почему стоит сдавать анализ на органические кислоты?

Анализ органических кислот в моче-это неинвазивный и информативный способ выявить:

нарушения углеводного и жирового обмена,

сбои в энергетическом обмене (особенно у детей и спортсменов),

дефицит витаминов и минералов,

нарушения в работе митохондрий,

влияние токсинов и медикаментов на метаболизм.

Такой тест часто используется в рамках функциональной диагностики, при хронической усталости, аутизме, неврологических симптомах и подозрении на метаболические заболевания.

Где пройти диагностику и узнать больше?

Больше о роли органических кислот, метаболизме и диагностике вы найдёте на официальном сайте MedCare-Вашего эксперта по лабораторным анализам и функциональной медицине.

В составе исследования определяются 60 параметров:

2-Кетоглутаровая кислота;

2-кетоизовалерьяновая кислота;

3-метил-2-оксовалерьяновая кислота;

4-метил-2-оксовалерьяновая кислота;

гидрокофейная кислота;

глиоксиловая кислота;

пировиноградная кислота;

гиппуровая кислота (N-бензоилглицин);

изолимонная кислота (изоцитрат);

лимонная кислота (цитрат, Е330);

цис-аконитовая кислота (пропилентрикарбоновая);

2-гидрокси-2-метилбутандиовая кислота (лимонно-яблочная кислота);

2-гидрокси-3-метилбутановая кислота (2-гидроксиизовалериановая кислота);

2-гидроксимасляная кислота (2-гидроксибутановая кислота);

2-метилглутаровая (2-метилпентандиовая кислота);

3-гидрокси-3-метилглутаровая кислота (меглутол);

3-гидроксиизовалериановая кислота (3-гидрокси-3-метилбутановая кислота);

3-гидроксимасляная кислота;

3-индолилуксусная кислота (гетероауксин);

3-метилглутаровая кислота (3-метилпентандиоевая кислота);

3-метилкротонилглицин;

3-фенилмолочная кислота (2-гидрокси-3-фенилпропионовая кислота);

N-ацетил-L-аспартиковая кислота (N-ацетил-L-аспартат);

адипиновая кислота (гександиовая кислота, Е355);

бензойная кислота (драциловая кислота, E210);

винная кислота (диоксиянтарная, тартаровая, Е334);

гликолиевая кислота (гидроксиуксусная кислота);

глицериновая кислота (2,3-дигидроксипропановая кислота);

глутаровая кислота (пентандиовая кислота);

гомогентизиновая кислота (2,5-дигидроксифенилуксусная кислота, мелановая кислота);

изо- валерилглицин (N-изопентаноилглицин);

квинолиновая кислота (хинолиновая; 2,3-пиридиндикарбоновая кислота);

кинуреновая кислота;

кофейная кислота (3,4-дигидроксикоричная, 3,4-дигидроксибензенакриловая);

ксантуреновая кислота (8-гидроксикинуреновая кислота);

малоновая кислота (пропандиовая кислота);

мета-метилгиппуровая кислота;

орто-метилгиппуровая кислота;

пара-метилгиппуровая кислота;

метилгиппуровые кислоты, сум.*;

метилмалоновая кислота;

метилянтарная кислота (пиротартаровая кислота);

миндальная кислота (фенилгликолевая кислота);

молочная кислота (лактат, E270);

оротовая кислота (пиримидин-4-карбоновая кислота);

орто-гидроксифенилуксусная кислота;

пара-гидроксибензойная кислота (пара-карбоксифенол);

пара-гидроксифенилмолочная кислота;

пара-гидроксифенилпировиноградная кислота;

пиколиновая кислота;

пироглутаминовая кислота (5-оксопролин);

себациновая кислота (декандиовая кислота);

субериновая кислота (пробковая, октандиовая кислота);

трикарбаллиловая кислота (1,2,3-пропантрикабоксиловая);

фенилглиоксиловая кислота (бензоилмуравьиная);

формиминоглутаминовая кислота;

фумаровая кислота (болетовая кислота, E297);

щавелевая кислота (этандиовая, оксаловая кислота);

этилмалоновая кислота (2-карбоксимасляная кислота);

яблочная кислота (малат, оксиянтарная кислота, Е296);

янтарная кислота (сукциновая кислота, сукцинат, Е363);

индекс нейротоксичности-нейропротекции метаболитов триптофана (глиально-астроцитарный индекс): квинолиновая/кинуреновая кислота*.

7 дней

Metametrix

№ОБС254Комплекс

Усиленное выпадение волос

Возможные причины усиленного выпадения волос Одной из важных причин выпадения волос является повышенная продукция андрогенов (мужских половых гормонов) – гиперандрогения, которая развивается при таких эндокринных заболеваниях, как: -синдром поликистозных яичников; -гипертекоз яичников; -андрогенпродуцирующие опухоли яичников или надпочечников; -врожденная гиперплазия коры надпочечников (адреногенитальный синдром); -болезнь и синдром Иценко-Кушинга; -инсулинорезистентность; -гиперпролактинемия. Прием препаратов, обладающих андрогенподобным свойством, повышенная чувствительность андрогенных рецепторов в тканях к действию гормонов, периферическое нарушение обмена андрогенов в волосяном фолликуле также способствуют развитию усиленного выпадения волос и облысения. Поредение волос может развиться: -в результате патологии щитовидной железы (тиреоидиты, гипотиреоз); -при нехватке витаминов B12, В7, E, D, фолиевой кислоты; -на фоне дефицита цинка, меди, магния, железа в организме; -при длительном неконтролируемом стрессе. Различные формы алопеции могут отмечаться при системных аутоиммунных заболеваниях, инфекциях (например, в числе проявлений вторичного сифилиса). Транзиторное усиление выпадения волос иногда может отмечаться после острых вирусных заболеваний, сопровождающихся высокой температурой, например, COVID-19. У женщин проблема может начаться после рождения ребенка или с наступлением менопаузы. Еще одним потенциальным фактором, который увеличивает риск выпадения волос, является употребление алкоголя. Симптомы -В большинстве случаев усиленная потеря волос развивается постепенно. Человек может заметить, что на расческе, на постельном белье, полотенце, в сливе ванной остается большее количество волос, чем обычно. Сначала волосы истончаются и редеют, затем может прекратиться их обновление, вплоть до появления залысин. Следует обратиться за консультацией к врачу, особенно при наличии других клинических проявлений, а также необычных или внезапных формах усиленного выпадения волос. Диагностика усиленного выпадения волос При своевременной диагностике и правильно подобранном лечении можно уменьшить выпадение волос и темп облысения и улучшить качество жизни человека.

5 дней

INVITRO

№ИМС1Комплекс