Пренатальный скрининг трисомий 2 триместра беременности, PRISCA-2 (биохимический скрининг 2 триместра , «тройной тест» 2 триместра , расчет рисков с использованием программы PRISCA)

PRISCA-2 выполняется для оценки риска хромосомных аномалий у плода, таких как:

  • Синдром Дауна (трисомия 21),
  • Синдром Эдвардса (трисомия 18),
  • Синдром Патау (трисомия 13),
  • Дефект нервной трубки (ДНТ).

Как проводится скрининг:

  1. Оптимальный срок: 16-18 недель беременности.
  2. Методы исследования:
    • Тройной тест: Определение концентрации трёх биохимических маркеров в материнской крови:
      • АФП (альфа-фетопротеин),
      • Общий β-ХГЧ,
      • Свободный эстриол.
    • Ультразвуковое исследование (УЗИ): Для оценки фетометрических показателей и других данных, таких как структура плода и наличие аномалий.

Программа PRISCA:

  • PRISCA – это программа для расчета рисков, основанная на биохимических показателях и УЗИ. Она сертифицирована в Евросоюзе и зарегистрирована в РФ.

Процесс расчета:

  1. Ввод данных: Результаты тройного теста и данные УЗИ вводятся в программу PRISCA.
  2. Анализ данных: Программа рассчитывает индивидуальный риск хромосомных аномалий на основании полученных данных и индивидуальных особенностей беременной.

Важные аспекты:

  • Точные данные: Для корректных расчетов важны точность данных и квалификация врача, проводящего УЗИ.
  • Референсные значения: Результаты тестов сравниваются с референсными значениями и скорректированными медианами, учитывающими возраст матери, количество плодов, этническую принадлежность, массу тела и другие факторы.

Показатели для оценки риска:

  1. Биохимические маркеры:

    • АФП: Повышение АФП может указывать на дефект нервной трубки.
    • Общий β-ХГЧ: Изменения в уровне могут сигнализировать о наличии хромосомных аномалий.
    • Свободный эстриол: Снижение уровня свободного эстриола связано с повышенным риском синдрома Дауна и других аномалий.
  2. УЗИ:

    • Толщина воротникового пространства (ТВП): Увеличение ТВП в первом триместре может указывать на риск хромосомных аномалий и используется в интегрированном расчете рисков с данными второго триместра.

Патологии, выявляемые в исследовании:

  • Синдром Дауна (трисомия 21): Характеризуется задержкой интеллектуального развития и специфическими физическими признаками.
  • Синдром Эдвардса (трисомия 18): Приводит к грубым физическим аномалиям и высокой летальности в раннем возрасте.
  • Синдром Патау (трисомия 13): Вызывает тяжелые пороки развития и высокую раннюю летальность.
  • Дефекты нервной трубки (ДНТ): Включают анэнцефалию и спинальную дисплазию, проявляются нарушениями в развитии спинного мозга и головного мозга.

Рекомендации:

  • Клиническое значение: PRISCA-2 позволяет выявить риски и в случае необходимости провести дополнительные диагностические тесты или консультации.
  • Скрининг во втором триместре может быть особенно полезен, если результаты первого триместра были пограничными или если скрининг первого триместра не был проведен.

Этот комплексный подход обеспечивает возможность раннего выявления потенциальных рисков и позволяет предпринять необходимые меры для дальнейшего наблюдения и диагностики.

Стоимость услуги1 565 Р
Взятие венозной крови290 Р
Итого
1 855 Р
Улица, дом
Выберите предпочтительный способ связи
Время выполнения - 1 день
Подготовка к анализу
Показания к назначению
Интерпретация
3 дня
LabQuest