Пренатальный скрининг трисомий 1 триместра беременности, PRISCA – 1 (биохимический скрининг 1 триместра - «двойной тест» 1 триместра, расчет рисков с использованием программы PRISCA)

Этот тест помогает определить риск того, что у плода могут быть хромосомные аномалии, такие как:

  • Трисомия 21 (синдром Дауна),
  • Трисомия 18 (синдром Эдвардса),
  • Трисомия 13 (синдром Патау).

Как проводится скрининг:

  1. Когда проводить: Оптимально на сроке 11-13 недель беременности.
  2. Что исследуют:
    • Свободная β-субъединица хорионического гонадотропина человека.
    • РАРР-А (Pregnancy-Associated Plasma Protein-A).
    • Ультразвуковое исследование (УЗИ) для измерения толщины воротникового пространства (ТВП) и визуализации носовой кости.

Используемая программа:

  • PRISCA – это программа для расчета рисков, основанная на данных тестов и УЗИ. Она сертифицирована в Евросоюзе и зарегистрирована в РФ.

Процесс расчета:

  1. Ввод данных: Результаты тестов β-ХГЧ и РАРР-А вместе с данными УЗИ вводятся в программу PRISCA.
  2. Анализ данных: Программа рассчитывает индивидуальный риск наличия хромосомных аномалий у плода, основываясь на результатах и индивидуальных данных.

Что делать, если результаты выходят за пределы нормы:

  • Если результаты тестов не подходят для ввода в программу PRISCA, их должен интерпретировать врач.

Рекомендации:

  • Проведение этого скрининга рекомендуется для всех беременных женщин в первом триместре согласно приказу МЗ РФ от 01 ноября 2012 г. № 572н.

Зачем это важно:

  • Своевременное скринирование помогает выявить риск хромосомных аномалий, что позволяет принять необходимые меры для дальнейшего наблюдения и диагностики.
Стоимость услуги2 195 Р
Взятие венозной крови290 Р
Итого
2 485 Р
Улица, дом
Выберите предпочтительный способ связи
Время выполнения - 1 день
Подготовка к анализу
Показания к назначению
Интерпретация
3 дня
LabQuest