Синдром Жильбера. Исследование полиморфизма rs3064744 в гене UGT1A1, (TA)5/6/7/8, с заключением врача лабораторного генетика

Синдром Жильбера – разновидность доброкачественной непрямой гипербилирубинемии, обусловленной наследственным дефектом фермента уридиндифосфатглюкуронилтрансферазы, который кодируется геном UGT1A1. Наиболее частой генетической причиной при синдроме Жильбера является полиморфизм rs8175347, в конечном итоге приводящий к снижению функциональной активности фермента. Синдром Жильбера относится к заболеваниям с аутосомно-рецессивным типом наследования. У гетерозиготных носителей преобладает латентная форма заболевания. Распространенность синдрома Жильбера в общей популяции составляет от 3 до 10%.
Стоимость услуги4 760 Р
Взятие венозной крови290 Р
Итого
5 050 Р
Улица, дом
Выберите предпочтительный способ связи
Время выполнения - 5 дней
Подготовка к анализу
Показания к назначению
Интерпретация
3 дня
LabQuest