До -25% к первому заказу — рассчитайте стоимость
+7 495-120-57-70
Загрузить направление

Незаращение родничков, ALX4 м.

Исследование мутаций в гене ALX4: незаращение родничков и фронтоназальная дисплазия

ALX4 (ARISTALESS-LIKE 4)-ген, кодирующий транскрипционный фактор, играющий важную роль в развитии костей черепа. Он расположен на коротком плече 11-й хромосомы (локус 11p11.2) и функционально связан с геном MSX2.

Тип наследования

Аутосомно-доминантный: для проявления заболевания достаточно мутации в одной копии гена.

Клиническое значение ALX4

Мутации в гене ALX4 могут быть причиной:

  • Незаращения родничков (париетальных отверстий)
  • Фронтоназальной дисплазии 2-го типа
  • Клинически мутации в ALX4 и MSX2 приводят к схожим фенотипам, затрагивающим формирование костей черепа.

    Что такое роднички и их значение?

    Роднички-это мягкие участки черепа новорождённого, где кости ещё не срослись. Они позволяют мозгу расти и черепу расширяться в первые месяцы жизни. Закрытие происходит в определённые сроки:

  • Малый родничок-обычно закрывается внутриутробно
  • Большой родничок-закрывается в возрасте от 6 до 18 месяцев
  • Фронтоназальная дисплазия 2-го типа

    Это редкое врождённое состояние, также ассоциированное с мутациями ALX4, характеризуется нарушениями формирования лобной и носовой областей лица.

    Исследование особенно показано при

  • Незаращении родничков у младенцев или взрослых
  • Аномалиях формы черепа
  • Подозрении на фронтоназальную дисплазию
  • Наследственном характере патологии в семье
  • Дополнительная информация

    Полный перечень выявляемых мутаций в гене ALX4 можно получить по запросу.

    Распространённость

    Точная частота мутаций ALX4 в популяции не установлена. Заболевание считается редким.

    Стоимость услуги20 475 Р
    Взятие венозной крови310 Р
    Итого
    20 785 Р
    Время выполнения - 24 дня
    Подготовка к анализу
    Показания к назначению
    Интерпретация
    3 дня
    LabQuest
    №ОБС253Комплекс
    Проблемная кожа, комплексное исследование
    Состав профиля: Общеклинические и биохимические тесты: -Анализ крови. Общий анализ крови (без лейкоцитарной формулы и СОЭ) (Complete Blood Count, CBC) -Лейкоцитарная формула (дифференцированный подсчет лейкоцитов, лейкоцитограмма, Differential White Blood Cell Count) с микроскопией мазка крови при наличии патологических сдвигов -HOMA Индекс инсулинорезистентности HOMA (HOMA-IR, Homeostasis Model Assessment of Insulin Resistance) -Билирубин общий (Bilirubin total) -АлАТ (АЛТ, Аланинаминотрансфераза, аланинтрансаминаза, SGPT, Alanine aminotransferase) -АсАТ (АСТ, аспартатаминотрансфераза, AST, SGOT, Aspartate aminotransferase) Оценка уровня витаминов и минералов в крови: -Кальций общий (Ca, Calcium total) -Фосфор неорганический в крови (Phosphorus, P) -Магний (Мg, Magnesium) -Железо сыворотки (Fe serum, Iron serum) -Ферритин (Ferritin) -Селен, сыворотка (Selenium, serum; Se) -Цинк, сыворотка (Zn) -Фолиевая кислота (Folic Acid) -Витамин С в плазме (аскорбиновая кислота, Vitamin C, Ascorbic Acid, Plasma) -25-OH витамин D (25-OH Vitamin D, 25(OH) D, 25-Hydroxycalciferol) -Витамин В7 – биотин (витамин H, Vitamin B7, Biotin, Vitamin H) -Витамин А в сыворотке (ретинол, Vitamin A, Retinol, Serum) Гормональные исследования: -Тиреотропный гормон (ТТГ, тиротропин, Thyroid Stimulating Hormone, TSH) -Эстрадиол (E2, Estradiol) -Лютеинизирующий гормон (ЛГ, Luteinizing Hormone, LH) -Фолликулостимулирующий гормон (ФСГ, Follicle Stimulating Hormone, FSH) -Тестостерон (Testosterone) -Глобулин, связывающий половые гормоны (ГСПГ, Sex hormone-binding globulin)
    5 дней
    INVITRO