НИПТ ВЕСТА расширенный (неинвазивный пренатальный тест, трисомии 21, 18, 13 и анеуплоидии X и Y плюс диагностика делеций и дупликаций хромосом методом полногеномного секвенирования)

При проведении НИПТ Расширенный исследуется ДНК ребенка, которая находится в крови беременной женщины. НИПТ позволяет определить риск хромосомных аномалий, таких как синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау, микроделеций, микродупликаций и других синдромов. Раннее выявление таких заболеваний помогает родителям и врачам принимать своевременные решения по дальнейшему ведению беременности.
Стоимость услуги35 000 Р
Взятие венозной крови290 Р
Итого
35 290 Р
Улица, дом
Выберите предпочтительный способ связи
Время выполнения - 10 дней
Подготовка к анализу
Показания к назначению
Интерпретация
3 дня
LabQuest