Профиль Эссенциальная тромбоцитемия

Мутация JAK2 V617F – диагностический маркер, при помощи которого можно проводить первичную и дифференциальную диагностику хронических миелопролиферативных заболеваний, в том числе эссенциальной тромбоцитемии( встречается у 50-70% больных). Использование панели "Эссенциальная тромбоцитопения" позволит установить диагноз пациентам на основании цитогенетического и молекулярно-генетического исследований, а также определить прогноз течения заболевания. Так, мутации в гене CALR ассоциированы с благоприятным прогнозом течения эссенциальной тромбоцитемии, а комплексные нарушения каритипа – наоборот, с крайне неблагоприятным.
Состав панели:
Стоимость услуги22 380 Р
Взятие венозной крови290 Р
Итого
22 670 Р
Улица, дом
Выберите предпочтительный способ связи
Время выполнения - 23 дня
Подготовка к анализу
Показания к назначению
Интерпретация
3 дня
LabQuest