До -25% к первому заказу — рассчитайте стоимость
+7 495-120-57-70
Загрузить направление

Окулофарингеальная миодистрофия (птоз с поздним началом), PABPN1, ч.м.

Исследование мутаций гена PABPN1 при окулофарингеальной мышечной дистрофии (ОФМД)

Ген PABPN1 (Polyadenylate-Binding Protein Nuclear 1) расположен на 14 хромосоме (14q11.2-q13) и участвует в процессах полиаденилирования мРНК в ядре клеток. Исследование мутаций в этом гене важно для диагностики ОФМД-редкого наследственного миопатического заболевания.

Что такое ОФМД?

Окулофарингеальная мышечная дистрофия-это медленно прогрессирующее заболевание, проявляющееся:

  • птозом век (опущением);
  • ослаблением мимических и глотательных мышц;
  • мышечной слабостью конечностей и гипомимией;
  • атрофией лицевых и шейных мышц;
  • иногда-нарушениями со стороны сетчатки глаза.
  • Формы наследования

  • Аутосомно-доминантная форма чаще встречается, симптомы появляются в 40–50 лет, первыми проявляются птоз и дисфагия.
  • Аутосомно-рецессивная форма более редкая, начинается в более раннем возрасте, часто вовлекаются дистальные мышцы.
  • Генетическая причина

    Мутации представляют собой экспансии повторов GCG, кодирующих аномальный полиаланиновый участок в белке PABPN1. В ядре клеток появляются нитевидные агрегаты мутантного белка, нарушающие функцию мышечных клеток.

    Кому показано исследование?

  • Пациентам с сочетанием дисфагии и птоза в зрелом возрасте;
  • При семейных случаях мышечной дистрофии;
  • При наличии атипичных форм прогрессирующей миопатии;
  • Предиктивное тестирование у родственников пациентов.
  • Стоимость услуги4 000 Р
    Взятие венозной крови310 Р
    Итого
    4 310 Р
    Время выполнения - 17 дней
    Подготовка к анализу
    Показания к назначению
    Интерпретация
    3 дня
    LabQuest
    №ОБС253Комплекс
    Проблемная кожа, комплексное исследование
    Состав профиля: Общеклинические и биохимические тесты: -Анализ крови. Общий анализ крови (без лейкоцитарной формулы и СОЭ) (Complete Blood Count, CBC) -Лейкоцитарная формула (дифференцированный подсчет лейкоцитов, лейкоцитограмма, Differential White Blood Cell Count) с микроскопией мазка крови при наличии патологических сдвигов -HOMA Индекс инсулинорезистентности HOMA (HOMA-IR, Homeostasis Model Assessment of Insulin Resistance) -Билирубин общий (Bilirubin total) -АлАТ (АЛТ, Аланинаминотрансфераза, аланинтрансаминаза, SGPT, Alanine aminotransferase) -АсАТ (АСТ, аспартатаминотрансфераза, AST, SGOT, Aspartate aminotransferase) Оценка уровня витаминов и минералов в крови: -Кальций общий (Ca, Calcium total) -Фосфор неорганический в крови (Phosphorus, P) -Магний (Мg, Magnesium) -Железо сыворотки (Fe serum, Iron serum) -Ферритин (Ferritin) -Селен, сыворотка (Selenium, serum; Se) -Цинк, сыворотка (Zn) -Фолиевая кислота (Folic Acid) -Витамин С в плазме (аскорбиновая кислота, Vitamin C, Ascorbic Acid, Plasma) -25-OH витамин D (25-OH Vitamin D, 25(OH) D, 25-Hydroxycalciferol) -Витамин В7 – биотин (витамин H, Vitamin B7, Biotin, Vitamin H) -Витамин А в сыворотке (ретинол, Vitamin A, Retinol, Serum) Гормональные исследования: -Тиреотропный гормон (ТТГ, тиротропин, Thyroid Stimulating Hormone, TSH) -Эстрадиол (E2, Estradiol) -Лютеинизирующий гормон (ЛГ, Luteinizing Hormone, LH) -Фолликулостимулирующий гормон (ФСГ, Follicle Stimulating Hormone, FSH) -Тестостерон (Testosterone) -Глобулин, связывающий половые гормоны (ГСПГ, Sex hormone-binding globulin)
    5 дней
    INVITRO