Наследственный гемохроматоз. Определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития гемохроматоза (3 полиморфизма): HFE (His63Asp; H63D), HFE (Cys282Tyr; C282Y), HFE (Ser65Cys)

Определение риска развития гемохроматоза классического 1 типа (мутации гена HFE (регулятор гомеостаза железа человека).

Наследственный гемохроматоз – генетическое заболевание, которое характеризуется чрезмерным накоплением железа в органах и тканях. Болезнь может проявляться в виде неспецифических признаков (слабость, повышенная утомляемость, боли в животе), развития сахарного диабета, снижения функции щитовидной железы и половых желез, поражения печени, кардиомиопатии, пигментации кожи и артропатии.

Характерная особенность заболевания – позднее появление симптомов, когда органы и ткани уже значительно перегружены железом. Диагноз подтверждается путем генетического анализа.

Определение наличия мутации в генах, дифференциальная диагностика наследственных нарушений обмена железа.

Тест позволяет оценить риск развития гемохроматоза еще до появления клинических симптомов заболевания, что позволит своевременно подобрать адекватную терапию состояния.

Стоимость услуги6 410 Р
Взятие венозной крови290 Р
Итого
6 700 Р
Улица, дом
Выберите предпочтительный способ связи
Время выполнения - 10 дней
Подготовка к анализу
Показания к назначению
Интерпретация
3 дня
LabQuest