Панель "Наследственные опухолевые синдромы" (венозная кровь)

Панель включает 217 генов, мутации в которых ассоциированы с наследственными опухолевыми синдромами, болезнями системы репарации и некоторыми изолированными опухолями. Данная панель направлена на выявление молекулярно-генетических причин развития наследственно обусловленных неопластических процессов, в том числе с дебютом в детском возрасте. Также анализируются гены, ассоциированные с повышенной предрасположенностью к развитию опухолей. Обнаружение мутаций в исследованных генах не всегда будет являться окончательным диагнозом, в некоторых случаях их наличие будет лишь свидетельствовать о более высокой вероятности возникновения опухоли, чем в среднем в популяции. После выполнения исследования доступен заказ первичных данных с помощью назначения услуги 22.9.A29 Первичные данные секвенирования в формате FASTQ (Генотек) и могут быть использованы для повторного анализа при необходимости
Стоимость услуги36 841 Р
Взятие венозной крови290 Р
Итого
37 131 Р
Улица, дом
Выберите предпочтительный способ связи
Время выполнения - 100 дней
Подготовка к анализу
3 дня
LabQuest