Панель "Наследственные заболевания сердца" (венозная кровь)

Данная панель направлена на выявление возможных генетических причин наследственных заболеваний сердца, определяются наследуемые и вновь возникшие мутации. В панель включены гены, мутации в которых приводят к широкой группе наследственных заболеваний сердечно-сосудистой системы, таких как кардиомиопатии, наследственно обусловленные нарушения сердечного ритма, наследственные болезни обмена, сопровождающиеся патологией сердечно-сосудистой системы, системные заболевания соединительной ткани, сопровождающиеся изменениями в сердечно-сосудистой системе (синдром Марфана, синдром Элерса-Данло и другие), наследственно обусловленные пороки развития сердца и прочие наследственные заболевания сердечно-сосудистой системы. Панель рекомендована пациентам, страдающим нарушением функции сердца или пороками сердца и сосудов, лицам, имеющим патологические изменения на ЭКГ или нарушения липидного спектра (по результатам биохимического анализа крови), а также людям, имеющим родственников, страдающих тяжелыми заболеваниями сердца или погибшим от «синдрома внезапной смерти"". В панель включено 215 генов. После выполнения исследования доступен заказ первичных данных с помощью назначения услуги 22.9.A29 Первичные данные секвенирования в формате FASTQ (Генотек) и могут быть использованы для повторного анализа при необходимости.
Стоимость услуги36 841 Р
Взятие венозной крови290 Р
Итого
37 131 Р
Улица, дом
Выберите предпочтительный способ связи
Время выполнения - 100 дней
Подготовка к анализу
Интерпретация
3 дня
LabQuest