До -25% к первому заказу — рассчитайте стоимость
+7 495-120-57-70
Загрузить направление

Псевдоксантома эластическая ABCC6 ч.м.

Ген ABCC6 и его значение в диагностике наследственных заболеваний

Тип наследования: аутосомно-рецессивный

Локализация: хромосома 16p13.11, 31 экзон

Что такое ABCC6 и к чему приводят его мутации?

Ген ABCC6 кодирует белок MRP6 — транспортер, участвующий в обмене веществ. Высокая экспрессия гена в печени и почках предполагает его ключевую роль в системном метаболизме, а нарушения в его работе приводят к повреждению эластических волокон организма.

Мутации ABCC6 ассоциированы с рядом наследственных заболеваний, включая:

  • Псевдоксантома эластическую
  • Генерализованную кальцификацию артерий
  • Клинические проявления

    Симптомы могут сильно варьироваться. Основные проявления включают:

  • Кожные изменения: желтоватые папулы на шее, локтях, паху; дряблая, утолщенная кожа, преждевременное старение лица
  • Офтальмологические симптомы: ангиоидные полосы на сетчатке, кровоизлияния, потеря зрения
  • Сердечно-сосудистая патология: артериальная гипертензия, кальцификация артерий, инсульты
  • Прочие: эмфизема, бронхоэктазы, эпилепсия, желудочно-кишечные кровотечения
  • Рекомендации по профилактике осложнений

  • Избегать травм головы и глаз
  • Ограничить приём аспирина и антикоагулянтов
  • Регулярно проводить генетический скрининг при наличии семейного анамнеза
  • Диагностика

    Молекулярно-генетический анализ направлен на выявление частых мутаций в гене ABCC6. Перечень исследуемых мутаций доступен по запросу.

    Распространенность: от 1:25 000 до 1:100 000 новорождённых.

    Вывод

    Исследование мутаций в ABCC6 важно для раннего выявления и профилактики тяжелых осложнений. Оно особенно актуально для пациентов с кожными, сосудистыми и офтальмологическими нарушениями неясной этиологии.

    Стоимость услуги9 325 Р
    Взятие венозной крови310 Р
    Итого
    9 635 Р
    Время выполнения - 24 дня
    Подготовка к анализу
    Показания к назначению
    Интерпретация
    3 дня
    LabQuest
    №ОБС253Комплекс
    Проблемная кожа, комплексное исследование
    Состав профиля: Общеклинические и биохимические тесты: -Анализ крови. Общий анализ крови (без лейкоцитарной формулы и СОЭ) (Complete Blood Count, CBC) -Лейкоцитарная формула (дифференцированный подсчет лейкоцитов, лейкоцитограмма, Differential White Blood Cell Count) с микроскопией мазка крови при наличии патологических сдвигов -HOMA Индекс инсулинорезистентности HOMA (HOMA-IR, Homeostasis Model Assessment of Insulin Resistance) -Билирубин общий (Bilirubin total) -АлАТ (АЛТ, Аланинаминотрансфераза, аланинтрансаминаза, SGPT, Alanine aminotransferase) -АсАТ (АСТ, аспартатаминотрансфераза, AST, SGOT, Aspartate aminotransferase) Оценка уровня витаминов и минералов в крови: -Кальций общий (Ca, Calcium total) -Фосфор неорганический в крови (Phosphorus, P) -Магний (Мg, Magnesium) -Железо сыворотки (Fe serum, Iron serum) -Ферритин (Ferritin) -Селен, сыворотка (Selenium, serum; Se) -Цинк, сыворотка (Zn) -Фолиевая кислота (Folic Acid) -Витамин С в плазме (аскорбиновая кислота, Vitamin C, Ascorbic Acid, Plasma) -25-OH витамин D (25-OH Vitamin D, 25(OH) D, 25-Hydroxycalciferol) -Витамин В7 – биотин (витамин H, Vitamin B7, Biotin, Vitamin H) -Витамин А в сыворотке (ретинол, Vitamin A, Retinol, Serum) Гормональные исследования: -Тиреотропный гормон (ТТГ, тиротропин, Thyroid Stimulating Hormone, TSH) -Эстрадиол (E2, Estradiol) -Лютеинизирующий гормон (ЛГ, Luteinizing Hormone, LH) -Фолликулостимулирующий гормон (ФСГ, Follicle Stimulating Hormone, FSH) -Тестостерон (Testosterone) -Глобулин, связывающий половые гормоны (ГСПГ, Sex hormone-binding globulin)
    5 дней
    INVITRO