Диагностика воспалительных полиневритов (антитела к ганглиозидам GM1, GM2, GM3, GM4, GD1a, GD1b, GD2, GD3, GT1a, GT1b, GQ1b, сульфатиду) классов IgG/IgM

Исследование предназначено для выявления антител против компонентов нейронов, которые синтезируются при аутоиммунных неврологических заболеваниях (синдром Гийена-Барре). Их определение используется для установления диагноза и оценки эффективности лечения.

Ганглиозиды являются компонентами миелиновых оболочек, окутывающих нервные волокна и обеспечивающих скорость передачи нервного импульса. По структуре ганглиозиды являются липополисахаридами, содержащими остаток сиаловой кислоты. Многие бактерии и вирусы очень похожи по составу на ганглиозиды: кишечная бактерия Campylobacter jejuni, вирус Эпштейна-Барр, цитомегаловирус, возбудитель пневмонии Mycoplasma pneumoniae,  Haemophilus influenzae и другие. При попадании данных микроорганизмов иммунная система может ошибочно среагировать не только на вирусы, но также на ганглиозиды нервных клеток, что приведёт к выработке аутоантител к собственным нейронам и развитию острых воспалительных неврологических заболеваний (синдром Гийена-Барре и его разновидности). Заболевания проявляются развитием резкой слабости сначала в мышцах ног, затем рук (восходящий паралич) на фоне ОРВИ или кишечной инфекции, нарушениями зрения, глотания, речи; болями в мышцах, онемением и чувством ползания мурашек по коже и другими признаками вплоть до исчезновения рефлексов и атаксии. В большинстве случаев синдром Гийена-Барре исчезает самостоятельно в течение 6-12 месяцев, но известны хронические и тяжелые формы заболевания.

Выявление аутоантител к ганглиозидам при синдроме Гийена-Барре зафиксировано в 60% случаев, при этом отрицательный результат не исключает заболевание.

Стоимость услуги5 940 Р
Взятие венозной крови290 Р
Итого
6 230 Р
Улица, дом
Выберите предпочтительный способ связи
Время выполнения - 8 дней
Подготовка к анализу
Показания к назначению
Интерпретация
3 дня
LabQuest