Скрининг на наследственные заболевания при планировании беременности (гетерозиготное носительство у родителей мутаций в генах GJB2, SMN1, PAH, CFTR)

Выявление у будущих родителей мутаций, которые могут привести к развитию у ребенка таких наследственных аутосомно-рецессивных заболеваний, как фенилкетонурия, муковисцидоз, нейросенсорная тугоухость, спинальная амиотрофия, используется при подготовке к беременности. При аутосомно-рецессивном наследовании патогенный вариант клинически проявляется только в гомозиготном состоянии. Риск рождения больного ребенка у двух носителей такой мутации для каждой беременности составляет 25%.
Стоимость услуги6 195 Р
Взятие венозной крови290 Р
Итого
6 485 Р
Улица, дом
Выберите предпочтительный способ связи
Время выполнения - 12 дней
Подготовка к анализу
Интерпретация
3 дня
LabQuest