Непрямой, или свободный билирубин – токсичный продукт распада эритроцитов. Обычно он поступает в печень, где соединяется с глюкуроновой кислотой и трансформируется в нетоксичный прямой билирубин, который затем выводится организмом. Непрямой билирубин нерастворим в воде, что затрудняет его прямое измерение лабораторными методами. В лаборатории его уровень вычисляют при помощи показателей общего и прямого билирубина, поэтому данный анализ является комплексным. Уровень билирубина повышается при повреждении печеночных клеток, усиленном распаде эритроцитов (гемолиз) либо нарушении обмена желчных пигментов, в том числе при наследственных заболеваниях, таких как синдром Жильбера. Если повышаются и прямой, и непрямой билирубин, то это говорит о вероятности повреждения печени или желчевыводящих путей, чаще всего вследствие гепатитов (вирусных, алкогольных и токсических), вирусных инфекций, онкологических заболеваний. У новорожденных непрямой билирубин растет при гемолитической болезни (конфликте по резус- фактору или группе крови матери и ребенка). Гемолитическая болезнь опасна в первую очередь токсичностью непрямого билирубина для мозга и нервной системы новорожденного.

Эозинофильный катионный белок (ЕСР) - продукт дегрануляции эозинофилов, один из объективных маркеров аллергического воспаления, обнаруживаемый как в сыворотке крови, так и в секретах, уровень которого определяет степень поражения слизистых оболочек. Цитотоксичен по отношению к различным клеткам и микроорганизмам, в частности в отношении эпителиальных, тучных, гладкомышечных клеток и фибробластов; гельминтов. ECP связан с механизмами антигельминтной, антибактериальной, противоопухолевой, противовирусной активности. Повышение концентрации эозинофильного катионного белка в плазме и некоторых других жидкостях организма указывает на участие эозинофилов в воспалительной реакции. Обладает иммуномодулирующим действием, воздействуя на лимфоциты.

Цинк в крови: Диагностика дефицита и избытка. Сдать анализ на дому в Москве с MedCare!

Определение концентрации цинка в сыворотке крови проводится с несколькими основными целями: диагностика дефицита цинка, контроль терапии цинком и диагностика цинковой интоксикации. MedCare предлагает удобную услугу сдачи анализа на цинк на дому в Москве, чтобы вы могли контролировать уровень этого важного микроэлемента.

Цели определения уровня цинка в крови:

1. Диагностика дефицита цинка: Цинк является жизненно важным элементом, участвующим в множестве биологических процессов. Дефицит цинка может привести к разнообразным симптомам, таким как задержка роста, нарушения иммунной функции, изменения в коже и волосах, диарея и другие.

2. Контроль терапии цинком: Уровень цинка в крови может использоваться для оценки эффективности лечения дефицита цинка у пациентов с соответствующими клиническими симптомами.

3. Диагностика цинковой интоксикации: Избыточный прием цинка может вызвать токсические эффекты, такие как раздражение ЖКТ и другие.

Особенности, влияющие на результат исследования:

На результат анализа цинка в крови могут влиять следующие факторы:

1. Суточный ритм: Концентрация цинка в крови имеет суточный ритм, достигая пиковых значений утром и вечером, а после приема пищи может снижаться. Поэтому для.

2. Лекарственная терапия: Некоторые лекарства могут влиять на уровень цинка в организме, поэтому важно учитывать прием препаратов при интерпретации результатов.

3. Состояние пациента: Содержание альбумина в крови может влиять на транспортировку цинка, поэтому рекомендуется оценить уровень альбумина параллельно с уровнем цинка, особенно при наличии воспалительных состояний или других заболеваний.

Закажите анализ на цинк на дому с MedCare и контролируйте уровень этого важного микроэлемента! Своевременная диагностика дефицита и избытка цинка с удобным сервисом анализов на дому в Москве!

Заказать анализ на цинк на дому

Комплексное информативное исследование, включающее общий (клинический) анализ крови с лейкоцитарной формулой и СОЭ, которое дает комплексную оценку состояния здоровья, вовремя позволяет диагностировать патологии, в том числе и скрытые. Предназначено в основном для детей, выполняется из капиллярной крови. Состав:

• Клинический анализ крови с лейкоцитарной формулой (5DIFF) (капиллярная кровь)
• СОЭ (капиллярная кровь)

Основной лабораторный тест, чаще всего назначаемый при любом патологическом процессе. Анализ крови с формулой включает в себя определение количества всех клеток крови (эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов), определение содержания гемоглобина, гематокрита, показателей эритроцитов (MCV, MCH, MCHC).

S-100 – большая группа белков, связывающий кальций и обеспечивающих жизнедеятельность клетки: отвечают за рост клеток и их дифференциацию, защищают от гипоксии и других повреждений, участвуют в транскрипции и фосфорилировании белков и т.д. Участвуют в апоптозе (естественная гибель клеток) и процессах формирования опухолевого клона (когда клетка идёт не по пути роста и дифференцировки, а начинает бесконтрольно размножаться, не успев полноценно сформироваться). Белок S-100 повышается при меланоме, его чувствительность возрастает при прогрессировании опухоли (чем больше стадия, тем выше уровень S-100). Специфичность белков S-100 низкая, они могут увеличиваться при других злокачественных опухолях.

Используется при меланоме с целью динамического наблюдения после установления диагноза и как маркер неврологических нарушений.

Белки S-100 играют важную роль в неврологии: подвид S-100B вырабатывается астроцитами и выполняет нейротрофическую функцию. При гипоксии мозга, травматическом повреждении нервной ткани, кровоизлияниях и других неврологических нарушениях белок S-100 повышается также часто, как С-реактивный белок при воспалениях.

Нейрон-специфическая енолаза (NSE) – один из ферментов гликолиза (жизненно необходимый биохимический процесс, происходящий в каждой клетке организма). NSE – специфичный фермент, работает в нейронах и клетках нейроэндокринной системы, разбросанных по всему организму: в легких, кишечнике, мозговом веществе надпочечников, медуллярных клетках щитовидной железы, поджелудочной железе и других органах. В опухолевых клетках нейроэндокринного происхождения усилен синтез NSE, что позволяет использовать вещество в качестве онкомаркера.

Мелкоклеточный рак лёгкого – самая распространенная нейроэндокринная опухоль. NSE является онкомаркером выбора как вспомогательный тест в диагностике мелкоклеточного рака легкого, чувствительность достигает 80%.

Повышение уровня NSE не может расцениваться как единственный достоверный признак онкологического процесса, повышение уровня онкомаркера может наблюдаться при хронических и воспалительных заболеваниях.

Лептин - пептидный гормон, который секретируется жировыми клетками. Лептин регулирует энергетический обмен и сгорание жиров в организме; принимает участие в регуляции массы тела, вызывая снижение аппетита и уменьшая потребление пищи. Содержание лептина в крови возрастает с увеличением тучности и снижается при уменьшении количества жировой ткани. Высокий уровень лептина может свидетельствовать о повышенном риске сердечно-сосудистых и тромботических осложнений.

Анализ на свободный тестостерон: Оценка гормонального баланса. Сдать анализ на дому в Москве с MedCare!

Тестостерон – это гормон, важный для многих функций в организме, особенно у мужчин. Анализ на свободный тестостерон позволяет оценить количество активного тестостерона, который не связан с белками. MedCare предлагает удобную услугу сдачи анализа на свободный тестостерон на дому в Москве.

Почему важен анализ на свободный тестостерон?

Иногда количество белков, связывающих тестостерон, может изменяться по разным причинам:

• Гипертиреоидизм (повышенная функция щитовидной железы)
• Гипотиреоидизм (пониженная функция щитовидной железы)
• Беременность
• Ожирение
• Прием определенных лекарств

Когда количество этих белков изменяется, это может повлиять на общий тестостерон. Поэтому важно проверять и свободный тестостерон.

Зачем нужен тест на свободный тестостерон?

• Тест дает дополнительную информацию, особенно если есть сомнения по поводу уровня общего тестостерона.
• Он помогает понять, сколько активного тестостерона есть, независимо от общего тестостерона.

В каких случаях назначают анализ на свободный тестостерон?

Врачи могут назначить этот тест в таких случаях:

• Если есть проблемы с белками, связывающими гормоны.
• Если есть изменения в уровнях гормонов, которые не объясняются только общим тестостероном.

Закажите анализ на свободный тестостерон на дому с MedCare и контролируйте свой гормональный баланс! Оценка уровня активного тестостерона с удобным сервисом анализов на дому в Москве!

Заказать анализ на свободный тестостерон на дому

Общая железосвязывающая способность сыворотки (ОЖСС) – расчетный параметр, отображающий количество железа, которое может переноситься кровью по организму.

Поступающее в организм железо всасывается главным образом в кишечном тракте и временно накапливается в клетках в виде ферритина. Ферритин обеспечивает растворимую белковую оболочку для хранения комплекса нерастворимого гидроксида железа (III) и фосфата железа (III). При необходимости железо выделяется в кровь и распределяется по организму с помощью трансферрина.

Обычно только  25-30% трансферрина насыщено железом. Дополнительное количество железа, которое может быть связано, представляет собой латентную железосвязывающую способность (ЛЖСС). Общая железосвязывающая способность (ОЖСС) может быть косвенно определена с использованием суммы сывороточного железа и ЛЖСС.

Сывороточное железо, общая железосвязывающая способность и процентное насыщение трансферрина широко используются для диагностики дефицита железа, однако эти показатели могут меняться и при других состояниях организма.

Выявляются в первые 2 недели в большинстве случаев системного кандидоза, но могут быть результатом колонизации слизистых (поверхностный кандидоз). Критерием диагностики инвазивного кандидоза является 4-х кратный рост титров АТ в течение 2-х недель. 4-х кратное снижение их в процессе лечения свидетельствует о его эффективности. Отсутствие АТ позволяет исключить глубокий кандидоз, но результат следует интерпретировать с осторожностью у лиц с иммуносупрессией.

Комплексное лабораторное исследование, направленное на выявление индивидуальных антигенов на мембране эритроцитов по системе AB0 (группа крови) и резус-фактору (Rh), генетически наследуемых от родителей. На мембране эритроцитов известны более 290 антигенов, составляющих 29 групп крови. Наибольшее значение в медицинской практике имеют система АВ0 и резус-фактор. Система АВ0 – основная система классификации групп крови, включает наиболее иммуногенные антигены (часто вызывающие реакцию) А и В, расположенные на поверхности эритроцитов и антитела альфа и бета в плазме крови. Сочетание антигенов и антител явилось основой классификации групп крови АВ0. Резус-фактор – сложная система, насчитывающая до 40 антигенов, но главным среди них являются антигены типа D. Термин «положительный резус-фактор» относится только к антигену D (85% населения). Отсутствие антигена D на мембране эритроцита говорит о резус-отрицательном факторе.

ЭЛИ-Висцеро-Тест-24 этот метод позволяет выполнить одновременно комплексную оценку состояния разных органов и систем тела человека.

Церулоплазмин – это медьсодержащий фермент, он играет важную роль в обмене меди в организме и является острофазовым белком (повышается при воспалении). Медь является важным минералом, участвующим в регуляции обмена железа, формировании соединительной ткани, производстве энергии в клетках и в работе нервной системы. Медь всасывается из пищи в кишечнике, а затем транспортируется в печень, где используется для производства белков и ферментов. Около 95% меди в крови связано с церулоплазмином, однако при нарушениях обмена меди количество церулоплазмина в крови снижается, что позволяет использовать анализ крови на церулоплазмин в диагностике заболеваний, связанных с обменом меди, таких как болезнь Вильсона – Коновалова. Болезнь Вильсона - Коновалова - это редкое наследственное нарушение транспорта меди, которое приводит к снижению содержания меди и церулоплазмина в сыворотке крови и накоплению меди в различных тканях. Патологическое накопление меди в печени, мозге, роговице и почках вызывает цирроз, психоневрологические симптомы, появление кольца Флейшера (ободок вокруг радужки, вызванный накоплением меди), гематурию и протеинурию и приводит к другим тяжелым последствиям. Другая наследственная патология обмена меди - болезнь Менкеса, при которой медь всасывается из желудочно-кишечного тракта, но не транспортируется в печень, что приводит к недостаточности выработки церулоплазмина. Помимо наследственных причин дефицит церулоплазмина может быть вызван недостаточным потреблением меди, длительным парентеральным питанием без добавок меди, мальабсорбцией, приемом некоторых лекарств (левоноргестрел и аспарагиназа).

Простатический специфический антиген (ПСА) свободный - фракция ПСА крови, не связанного с ингибиторами протеиназ. Используется в комплексе с определением общего ПСА в дифференциальной диагностике заболеваний предстательной железы. Измерение свободного ПСА и определение соотношения «свободный ПСА/общий ПСА» особенно важно в случае небольшого повышения общего ПСА в пределах от 4,0 до 10,0 нг/мл, в концентрациях, близких к верхней границе референсных значений.

Исследование предназначено для диагностики дисбиозов различных локализаций по специфическим микробным химическим веществам (маркерам - жирным кислотам), которые содержатся в клеточных стенках микроорганизмов или производятся ими в процессе жизнедеятельности. Методом газовой хроматографии, совмещенной с масс-спектрометрией (ГХ-МС), можно точно определить химическую природу даже небольшого количества химического вещества микробного происхождения по его масс-спектру в любых биологических жидкостях человека.

Скорость клубочковой фильтрации (клиренс креатинина) – диагностически важный показатель работы почек. Креатинин является продуктом распада креатинфосфата в мышечной ткани, он постоянно образуется в организме и поддерживается на определенном уровне. Это вещество выводится из организма почками и выделяется с мочой. При снижении фильтрации в почках уровень креатинина в крови возрастает. Клиренс креатинина – это расчетный показатель количества крови, которое почки могут очистить от креатинина за одну минуту. Расчет клиренса креатинина производится по формуле Шварца для детей и формуле CKD-EPI для взрослых.

Витамин В12 относится к группе водорастворимых витаминов, необходим для работы нервной системы и кроветворения, участвует как кофактор в работе многих ферментных систем.  Его дефицит может приводить к развитию мегалобластной  (с увеличением размеров эритроцитов) анемии и угнетению всех ростков кроветворения (панцитопении), нарушении функционирования нервных волокон в виде онемения, покалывания в пальцах конечностей, языке, дисбаланса в походке, расстройства мозговых функций.

В крови витамин В12 циркулирует в двух формах, связанных с белком. Большую часть составляет витамин В12, связанный с гаптокорином - хологаптокорин. Соединение обладает очень слабой биоактивностью, так как рецепторы к усвоению этой формы есть только в печени. Около 10-30% от циркулирующего В12 находится в соединении с транскобаламином- холотранскобаламин, которое обладает наибольшей активностью и доступностью для усвоения клетками и тканями организма.

Снижение уровня холотранскобаламина - наиболее ранний и точный показатель снижения В12 в организме.

Витамин А — жирорастворимое вещество, необходимое для поддержания остроты зрения, деятельности иммунной системы, костной ткани. Он помогает восстанавливаться коже и слизистым оболочкам, поддерживает структуру сетчатки глаза. Дефицит витамина А ведет к нарушению сумеречного зрения (гемералопия), расстройству адаптации к тусклому свету, способствует хроническим инфекциям, а также приводит к сухости кожи и ломкости волос. Избыток витамина А может приводить к интоксикации и патологии плода во время беременности. Витамин А не производится в организме, а поступает в него с пищей и биодобавками. Он содержится в виде предшественника (каротина) в овощах и фруктах. В печени и клетках кишечника каротин трансформируется в витамин А. Организм человека и животных способен запасать витамин А в печени, поэтому при избытке поступления витамина А в организм возможно его токсическое действие. Дефицит витамина А наблюдается у пациентов с неправильным питанием, нарушением всасывания в кишечнике (синдром мальабсорбции), при непереносимости глютена, муковисцидозе, заболеваниях поджелудочной железы и печени и в пожилом возрасте. Избыток витамина А, способный привести к токсическому эффекту, возникает при злоупотреблении витаминными добавками и продуктами, содержащими большое количество витамина. Особенно интоксикация витамином А опасна для беременных, так как может приводить к невынашиванию и аномалиям развития плода. Считается, что суточная доза витамина А для беременных не должна превышать 3 мг.

Комплекс «Обмен железа» включает определение сывороточного железа, латентной железосвязывающей способности сыворотки (ЛЖСС), общей железосвязывающей способности (ОЖСС) и коэффициента насыщения трансферрина железом. Исследование позволяет комплексно оценить обмен железа в организме, выявить его дефицит или избыток, а также определить причины анемии. Анализ назначают при хронической усталости, слабости, головокружении, выпадении волос, снижении уровня гемоглобина и подозрении на нарушения обмена железа. Результаты помогают врачу диагностировать железодефицитную анемию, контролировать эффективность лечения и оценить запасы железа в организме.

Состав комплекса:

• 4.8.D3.201 Коэффициент насыщения трансферрина железом (включает определение железа и ЛЖСС)
• 4.8.D1.201 Общая железосвязывающая способность сыворотки (ОЖСС) (включает определение железа, ЛЖСС)

Расчётный показатель, отражающий уровень атерогенных липопротеинов (ЛПНП, ЛПОНП, триглицериды), запускающих развитие атеросклероза и сердечно-сосудистых событий. Холестерин в норме является компонентом клеточных мембран и предшественником стероидных и половых гормонов; в основном синтезируется в печени, около 20% поступает с пищей. Общий холестерин состоит из нескольких фракций. Липопротеины высокой плотности (ЛПВП) относятся к «хорошей» фракции холестерина, они собирают лишний свободный холестерин в сосудистом русле и транспортируют обратно в печень. Все остальные фракции переносят соединения холестерина в разной концентрации и косвенно отражают способность липидов откладываться в стенках сосудов и в тканях. Эти фракции называют атерогенными и объединили названием «не-ЛПВП». Нарушения липидного обмена проявляются в нарушении соотношения фракций: даже при нормальном уровне общего холестерина повышение не-ЛПВП свидетельствует о развитии атеросклероза, повышает риск ишемической болезни сердца и цереброваскулярной болезни. Холестерин не-ЛПВП является расчетным показателем, вычисляется разницей между общим холестерином и ЛПВП, следовательно, данные показатели также входят в состав теста.

Кальпротектин является продуктом нейтрофильных гранулоцитов, обнаружение которых в кале указывает на воспаление в стенке кишки. Концентрация фекального кальпротектина выше у новорожденных и детей до 1 года , поэтому определение кальпротектина следует использовать с осторожностью у детей моложе 4 лет. Дифференциальная диагностика органических (воспалительных) изменений стенки кишечника и функциональных расстройств. Мониторинг терапии при неспецифическом язвенном колите и болезни Крона.

Дигидротестостерон - активный метаболит тестостерона. Он оказывает влияние на предстательную железу, кости черепа, наружные половые органы, скелетную мускулатуру и рост волос. У мужчин преобладающее количество дигидротестостерона образуется в периферических тканях из свободного тестостерона с участием фермента 5-альфа-редуктазы, у женщин - большая часть дигидротестостерона образуется из андростендиона. При гормонально-обусловленном нарушении сексуальной функции у мужчин отмечается снижение и тестостерона, и дигидротестостерона. Повышенный уровень дигидротестостерона может приводить к железистой гиперплазии предстательной железы. Избыток дигидротестостерона у обоих полов угнетает рост волос на голове и вызывает их усиленное выпадение. У женщин, помимо облысения и акне, возникают дисфункции менструального цикла, вплоть до бесплодия. Снижение секреции ДГТ, связанное с недостаточным синтезом как тестостерона (например, при гипогонадизме), так и при блокировании 5-альфа-редуктазы, приводит к нарушениям полового развития у мальчиков: к отсутствию волос на лице, лобке, в подмышечной области, к уменьшенным размерам полового члена и яичек, аномалии строения полового члена, недостаточной мышечной массе. С возрастом низкий уровень ДГТ вызывает нарушения эректильной функции и снижение либидо.

Скорость оседания эритроцитов (СОЭ) - неспецифический маркер воспалительного процесса. Использование капиллярной крови для выполнения СОЭ актуально для детей до 1 года и людей с труднодоступными венами. При этом риск образования сгустка выше, чем при взятии для исследования венозной крови.