Определение транслокации PML-RARA t(15;17), bcr 1-2 (качественное)

Острый миелоидный лейкоз (ОМЛ) – это злокачественное заболевание крови, при котором происходит трансформация нормальных гемопоэтических клеток в неконтролируемо пролиферирующие, неспособные к дифференцировке лейкозные клетки. ФАБ классификация ОМЛ содержит варианты M0-M7 [1]. Острый промиелоцитарный лейкоз (ОПЛ) соответствует M3 варианту (ФАБ) и сейчас является одной из самых курабильных форм ОМЛ (благоприятный прогноз). Точный диагноз ОПЛ играет основную роль в распределении больных на группы риска и в принятии решения о выборе адекватной терапии. Применение препарата ATRA, который индуцирует дифференцировку злокачественных промиелоцитарных клеток, позволяет достигать продолжительные ремиссии у более 80% пациентов. Примерно у 98% больных ОПЛ обнаруживается реципрокная транслокация t(15;17), ведущая к образованию химерного гена PML-RARα, который является высокоспецифичной аберрацией для ОПЛ [2,3]. Наиболее чувствительным методом для выявления данной перестройки является молекулярно-генетический анализ (ПЦР).
Стоимость услуги10 130 Р
Взятие венозной крови290 Р
Итого
10 420 Р
Улица, дом
Выберите предпочтительный способ связи
Время выполнения - 15 дней
Подготовка к анализу
Показания к назначению
Интерпретация