НИПС расширенный (Геномед) (цельная кровь; скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y, микроделеций - у плода, наследственных заболеваний - у матери; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

НИПС расширенный (Геномед) (скрининг хромосом 13, 18, 21, X, трисомии у плода, микроделеционные синдромы, носительство генов наследственных заболеваний у матери; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету).

НИПС расширенный предназначен для скрининга хромосомных аномалий плода только при одноплодной беременности (естественной, ЭКО с помощью своей или донорской яйцеклетки, суррогатном материнстве), выявления микроделеционных синдромов, а также носительства генов генетических моногенных заболеваний у матери (донора яйцеклетки). В основе неинвазивных пренатальных тестов – исследование ДНК плода по крови беременной женщины в сроке беременности 10 и более недель.

С помощью исследования нельзя определить триплоидию (дополнительный набор хромосом) и исчезающего близнеца, тест не проводится при редукции эмбриона и многоплодной беременности.

Ограничения (невозможность выполнения) для НИПС& расширенный:
  • Беременность на сроке менее 10 недель
  • 2 и более плодов
  • Редукция эмбриона при двуплодной беременности
  • Онкологические заболевания
  • Пересадка внутренних органов и костного мозга
Стоимость услуги35 788 Р
Взятие венозной крови290 Р
Итого
36 078 Р
Улица, дом
Выберите предпочтительный способ связи
Время выполнения - 14 дней
Подготовка к анализу
Показания к назначению
Интерпретация