Определение мутаций BRAF, KRAS, NRAS (опухолевая ткань; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

Исследование позволяет установить наличие мутаций в 3 генах, ассоциированных с колоректальным раком (раком толстой кишки): BRAF, KRAS, NRAS. Исследование применяется для оценки прогноза заболевания и выбора тактики лечения. Пациенту с колоректальным раком при наличии активирующей мутации в 600 кодоне 15 экзона гена BRAF (V600) не рекомендовано назначение ингибиторов EGFR (панитумумаба или цетуксимаба), поскольку вероятность ответа опухоли на терапию у них значительно снижена. Анализ мутаций в гене BRAF при РТК входит в рекомендации ведущих онкологических сообществ в России и за рубежом: Европейского общества медицинской онкологии (European Society for Medical Oncology, ESMO), Национальной онкологической сети США (National Comprehensive Cancer Network, NCCN), Российского общества клинической онкологии (RUSSCO)
Стоимость услуги11 578 Р
Итого
11 578 Р
Улица, дом
Выберите предпочтительный способ связи
Время выполнения - 21 день
Подготовка к анализу