Генетическая диагностика наследственной гиперхолестеринемии (гены LDLR, PCSK9, APOB100)

Семейная гиперхолестеринемия (СГХС) — моногенное заболевание с преимущественно аутосомно-доминантным типом наследования, сопровождающееся значительным повышением уровня холестерина липопротеидов низкой плотности (ХС ЛНП) в крови и преждевременным развитием и прогрессирующим течением атеросклероза в достаточно молодом возрасте. За возникновение СГХС с аутосомно- доминантным типом наследования ответственны мутации в генах LDLR, APOB и PCSK9. Самая частая генетическая причина СГХС – мутация в гене рецептора липопротеидов низкой плотности (LDLR). Люди с семейной гиперхолестеринемией обычно имеют высокий общий холестерин и высокий ХС ЛНП с рождения. Рекомендуется родителям, имеющим семейную гиперхолестеринемию, обращаться к врачам для обследования своих детей до достижения ими 8ми летнего возраста. Чем раньше внедрить правильное питание и начать лечение, тем меньше будет риск развития атеросклероза и его осложнений в молодом возрасте.
Стоимость услуги10 875 Р
Итого
10 875 Р
Улица, дом
Выберите предпочтительный способ связи
Время выполнения - 12 дней
Подготовка к анализу