Генетическая диагностика первичной яичниковой недостаточности (ген FMR1)

Диагностика первичной яичниковой недостаточности основана на выявлении количества CGG-повторов в 5-нетранслируемой области гена FMR1. Частота встречаемости - около 1% женщин моложе 40 лет. Увеличение количества повторов ведет к снижению работы яичников и развитию проявлений климакса в достаточно раннем возрасте. Известно, что у женщин с небольшим превышением по числу CGG-повторов овариальный резерв может быть снижен, что может приводить к проблемам с беременностью и вынашиванием. При выявлении большого количества повторов рекомендуется в случае беременности пренатально обследовать плод (особенно мужского пола), поскольку у таких женщин повышена вероятность рождения ребенка с синдромом Мартина-Белла.
Стоимость услуги6 760 Р
Взятие венозной крови290 Р
Итого
7 050 Р
Улица, дом
Выберите предпочтительный способ связи
Время выполнения - 11 дней
Подготовка к анализу
Показания к назначению
Интерпретация