Панель "Наследственные эпилепсии" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

В панели исследуются гены, мутации в которых связаны с возникновением эпилептического синдрома.

Эпилепсия – состояние, которое характеризуется нарушением равновесия между процессами возбуждения и торможения в головном мозге, приводящее к задержке развития.

Для болезни характерны приступы с судорожными подергиваниями в различных частях тела.  Иногда нарушается восприятие звуков, запахов, возможны различные вегетативные расстройства (внезапное чрезмерное потоотделение, повышение температуры, озноб, повышение артериального давления, боли различной локализации), висцеральные проявления (дискомфорт в эпигастрии, поднимающийся к горлу). Возможна потеря сознания.

Такие состояния начинаются среди полного благополучия, остро, длятся недолго (от нескольких секунд до нескольких минут). Приступы имеют тенденцию к повторению.

Различают наследственные причины, связанные с мутацией в генах и приобретенные, вследствие травм, опухолей, инфекций, заболевания внутренних органов и сосудов.

Поломки в генах при наследственных эпилепсиях могут приводить к нарушениям развития структур мозга, обмена веществ, развитию нейродегенеративных заболеваний, собственно идиопатическим энцефалопатиям и другим отклонениям, сопровождающимся эпилептическим синдромом.

Стоимость услуги36 841 Р
Взятие венозной крови290 Р
Итого
37 131 Р
Улица, дом
Выберите предпочтительный способ связи
Время выполнения - 100 дней
Подготовка к анализу
Показания к назначению
Интерпретация