НИПС First test (First Genetics): скрининг хромосом 13, 18, 21; моносомия /трисомия X; с-м Клайнфельтера; с-м Джейкобса; XXYY (исследовательский отчет)

НИПС First test направлен на ДНК-скрининг у плода 8 синдромов: хромосомных аномалий 21 хромосомы (синдром Дауна), 18 хромосомы (синдром Эдвардса), 13-й хромосомы (синдром Патау); а также половых хромосом - синдром Шерешевского-Тернера (моносомия Х), Трисомия Х, Клайнфельтера (47 XXY), Джейкобса (дисомия Y), синдром XXYY. По желанию матери возможно определение пола.
Стоимость услуги24 000 Р
Взятие венозной крови290 Р
Итого
24 290 Р
Улица, дом
Выберите предпочтительный способ связи
Время выполнения - 17 дней
Подготовка к анализу
Показания к назначению
Интерпретация